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同濟大學醫學院及癌癥中心施裕豐教授實驗室2019年招聘副研究員、助理研究員、博士后、技術員啟事

  • 發布時間:2019-11-11
  • 截止日期:詳見正文
  • 所屬省份上海
  • 工作地點上海
  • 欄目分類上海高校
  • 招聘人數:若干
  • 報名方式:電子郵件
  • 需求學科(供參考)生物學

施裕豐教授為同濟大學癌癥中心及同濟大學醫學院近期從美國頂尖癌癥研究機構"紀念斯隆凱特琳癌癥中心(MSKCC"重點引進的雙聘冠名教授、博士生導師,其畢業于中科院上海生化細胞所裴鋼院士實驗室,隨后在美國科學院院士Scott D. Emr和美國科學院院士Luis F. Parada 實驗室從事研究工作,并在NatureCellNature Immunology以及MboC等著名期刊上發表重要文章。施裕豐教授歸國后,同濟大學醫學院以及同濟大學附屬第十人民醫院為其提供一流的硬件設施及充足的科研經費,并致力于打造聚焦惡性腫瘤研究的一流科研平臺。

線粒體代謝異常是腫瘤細胞的基本特征之一,施裕豐教授最近發表在Nature主刊的研究工作表明:一群具有高度干細胞特性的惡性腫瘤細胞所含的線粒體與正常體細胞的線粒體具有明顯區別,并且這類惡性腫瘤細胞非常依賴其線粒體功能而存活,對其線粒體的深入廣泛研究有望為開發新一代抗癌藥物指明方向。施教授實驗室將持續聚焦于研究線粒體代謝在腫瘤細胞中的作用,目前主要以神經膠質瘤為模型來研究具有干細胞特性的惡性腫瘤細胞對線粒體功能依賴的分子機制,以及惡性腫瘤細胞線粒體上的各種潛在可成藥靶點。

施裕豐教授實驗室目前有多項重點前沿研究工作在推進過程中,現特招包括副研究員、助理研究員、博士后及技術員等科研合作人員,如您對腫瘤研究前沿熱點有執著的熱情、有突出的學術研究能力、有不懈的拼搏精神,歡迎您加入施教授團隊!

一、招聘崗位

崗位一:副研究員 1名)

待遇薪酬:

1、年薪28萬,附加年終績效(根據考核結果核定:優秀不低于9萬,合格不低于5萬),此外另有豐厚文章、經費獎勵等;

2、提供良好的實驗條件和科研經費;

3、崗位按照同濟大學專職科研隊伍相關規定執行。

崗位要求:

1、具有生物學、腫瘤學、細胞生物學、生物化學等博士學位,有博士后經歷者優先考慮;

2、近3年內以一作或通訊作者在世界知名專業雜志上發表過SCI論文3篇以上(其中1IF大于等于10);

3、英語水平好,具有學術論文英語寫作能力和較高的科研工作指導交流能力;

4、為人誠信,工作踏實,學風嚴謹,積極主動,擅于溝通,有合作精神;

5、首次聘用原則上不超過40周歲。

崗位二:助理研究員 1-2名)

待遇薪酬:

1、年薪20萬,附加年終績效(根據考核結果核定:優秀不低于6萬,合格不低于3萬),此外另有豐厚文章、經費獎勵等;

2、提供良好的實驗條件和科研經費;

3、崗位按照同濟大學專職科研隊伍相關規定執行。

崗位要求:

1、具有生物學、醫學相關專業博士學位,研究方向為腫瘤學或細胞生物學相關領域的博士后或博士畢業生優先;

2、近3年內以第一作者或者通訊作者身份發表英文SCI 論文2篇以上(其中一篇IF>5);

3、具有扎實的專業基礎知識與熟練的實驗操作技能,能夠獨立開展科研工作;

4、熱愛科研,積極主動,團隊合作精神較強;

5、首次聘用原則上不超過35周歲。

崗位職責:

1、參加實驗室相關的研究項目,開展腫瘤干細胞基礎研究以及轉化研究;

2、參與實驗室的研究生培養,給碩博學生的選題開題提供指導;

3、獨立申請基金,并參與研究組的項目申請。

崗位名稱三:博士后 1-3名)

待遇薪酬:

1、優秀博士后提供有競爭力的年薪28萬以上,附加上海戶口;

2、提供良好的實驗條件和科研經費;

3、崗位按照同濟大學博士后相關規定執行。

進站要求:

1、已獲得生物學、基礎醫學、臨床醫學博士學位或已通過博士學位論文答辯者;

2、年齡一般在36周歲以下, 獲得博士學位一般不超過3年; 進第二站及以上博士后研究人員,獲博士學位年限不受限制;

3、博士期間受過良好的科研訓練,有一篇以上SCI論文;

4、對生物醫學研發有濃厚興趣,有創新精神,能開展開拓性研究,能勝任學術和科研競爭壓力,身體健康。

崗位名稱四:技術員 1名)

待遇薪酬:

1、提供有競爭力的待遇,10-15/年;

2、提供良好的工作環境。

崗位要求:

1、具有生物學、基礎醫學、或動物學等相關基礎,碩士以上文憑;

2、責任心強,具有良好的團隊合作意識和溝通能力,積極主動,性格開朗樂觀;

3、能近期入職者優先。

二、報名方式

應聘者請將應聘材料(個人簡歷和擬入職時間)發送至:[email protected]#edu.cn,以上崗位工作地點:上海市同濟大學醫學院。

三、施教授發表的文章

1Shi Y., Lim SK., Liang Q., Iyer S., Wang H., Wang Z., Xie X., Chen Y., Tabar V., Glutin P., Williams N., De Brabander JK., and Parada LF. A novel oxidative phosphorylation inhibitor targets glioblastoma. Nature, 2019 Mar; 567(7748):341-346. Highlighted in Nature Review Cancer and Nature Review Drug Discovery.

2Shi, Y., Feng, Y., Kang, J., Liu, C., Li, Z., Li, D., Cao, W., Bi, E., Zang, L., Lu, C., Zhang, J., and Pei, G. Critical regulation of CD4+ T cell survival and autoimmunity by beta-Arrestin 1. Nat Immnol. 2007 8(8):817-824.

3Kang, J*., Shi, Y*., Xiang, B*., Qu, B., Su, W., Zhu, M., Zhang, M., Bao, G., Wang, F., Zhang, X., et al. A nuclear function of beta-arrestin1 in GPCR signaling regulation of histone acetylation and gene transcription. Cell, 2005 123, 833-847.1. (*These authors contributed equally to this paper)

4Shi, Y., Lim, SK., Parada, LF. The soft underbelly of tumor cells. Cell research, 2014 24:910–911

5Shi, Y., Stefan, C., Emr, S. Two novel WD40 domain-containing protein, Ere1 and Ere2, function in the retromer-mediated endosomal recycling pathway. MBoC, 2011 Nov;22(21):4093-107.

6Kang J, Chen J, Shi Y, Jia J, Zhang Y. Curcumin-induced histone hypoacetylation: the role of reactive oxygen species. Biochem Pharmacol. 2005 Apr 15;69(8):1205-13.

7Jiang, B., Shi, Y., Li, H., Kang, L., and Ma, L. Decreased morphine analgesia in rat overexpressing beta-arrestin 2 at periaqueductal gray. Neurosci Lett 2006 400, 150-153

 

 

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